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康方生物(09926)现涨超5%,截至发稿,涨4.45%,报42.25港元,成交额1.32亿港元。 消息面上,康方生物公布,公司自主研发全球首创双特异性抗体依达方(依沃西,PD-1/VEGF)单药一线治疗PD -L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌新适应症上市申请已获中国药品监督管理局正式受理。目前,依沃西在内地已经获批1项适应症,还有5项III期临床研究正在开展。 德邦证券此前指出,2024年5月AK112获批上市,用于治疗EGFR-TKI进展的局部晚期或转移性nsqNSCLC,总审评
智通财经APP获悉,康方生物(09926)高开逾3%,截至发稿,涨3.20%,报41.95港元,成交额222.34万港元。 消息面上,7月29日,康方生物宣布,公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方(通用名:依沃西单抗注射液)单药一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市申请(sNDA),已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理。 该视频引发网友热议,有网友表示,“卧铺(代硬座)坐着非常难受,好
期货配资线上 康方生物(09926)现涨超3%,截至发稿,涨3.08%,报40.15港元,成交额4075.42万港元。 德邦证券指出,2024年5月AK112获批上市,用于治疗EGFR-TKI进展的局部晚期或转移性nsqNSCLC,总审评用时不到10个月,超出预期。叠加与K药头对头数据的读出,使得AK112的商业化前景及海外成功的确定性大大提升。该行将国内峰值预期上调60亿元,海外峰值预计30亿美金。 该行指出,同时PCSK9、IL12/23产品已于2023年NDA获受理,IL17在取得整个研
格隆汇7月18日丨有投资者于投资者互动平台向益方生物(688382.SH)提问,“请问抗癌药格瑞舒昔的CDE药审需要补充材料吗?”,公司回复称,Garsorasib新药上市申请正在CDE审评流程中。 对于报告期内该司归属于上市公司股东的净利润同比下降,长安汽车解释为主要是2023年第一季度并购深蓝汽车科技有限公司,原持有其股权按公允价值重新计量确认非经常性损益50.2亿元。简而言之就是去年有异常状况短线杠杆,今年并没有少赚。但有人指出:“长安汽车销量比长城翻一番,利润却只有长城一半,甚至可能不
近5日资金流向一览见下表: 近5日资金流向一览见下表: 交银国际发布研究报告称,重申康方生物(09926)“买入”评级,HARMONi-2的临床结果符合该行的预期,是对AK112临床治疗和全球市场潜力的再次验证。该行将持续关注9月PFS详细数据的披露、以及后续OS数据更新。经过一周的波动,当前股价距离大幅波动前一日仍有8%的跌幅,该行认为当前仍是绝佳的布局时机,目标价70港元,并继续将康方选为行业首推标的之一。 报告中称,AK112 vs. PD-1单靶点药物生存获益优势初步验证:公司宣布,A
华福证券发布研究报告称,预计康方生物(09926)2024-2026年营业收入分别为25.7、39.8、61.5亿元。根据DCF估值,按WACC为12.32%,永续增长率为3%,测算公司合理股价为55.85港元,合理市值为483.6亿港元,首次覆盖,给予“买入”评级。 华福证券主要观点如下: 公司双抗开发全球领先,临床开发策略借鉴K药的“成王之路” 公司自主研发的全球首创肿瘤免疫双抗药物AK104(PD-1/CTLA-4,卡度尼利单抗)和AK112(PD-1/VEGF双抗,依沃西单抗)已在国内
康方生物(09926)绩后上涨7.62%,现报48.70港元,成交额2.46亿港元。 康方生物发布中期业绩。上半年,公司继续保持高质量发展,核心双抗新药实现产品收入9.4亿元,同比增长24%,其中第一个全球首创新药PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利实现产品销售约7.06亿元,同比增长16.5%;今年5月24日获批上市的公司第二个全球首创新药依沃西产品收入1.03亿。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提
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